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MSDS
产品名称： MSDS
型号：
时间： 2017 - 06 - 09
MSDS 介绍MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书，主要内容包括危险物质的理化参数，危险特性，毒性参数，接触限制，健康和环境危害。一、SDS/MSDS的定义SDS英文全称为Safety Data Sheet，即安全数据表也称《化学品安全技术说明书》，是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。当前，由国际化学品安全规划小组（InternationalProgramme on Chemical Safety） 编制的一份类似MSDS的文件，即国际化学品安全卡【International Chemical safety Card (ICSC)】。同M...
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环保RoHS测试
产品名称： 环保RoHS测试
型号：
时间： 2017 - 06 - 09
认证内容摘要为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了于2003年1月27日正式公布了2002/95/EC指令，即《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》（简称RoHS指令），该指令规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修订版（2011/65/EU）取代了旧版RoHS指令（2002/95/EC），欧盟各成员国必须于2013年1月2日前将RoHS2.0更新到当地法律。  RoHS指令涉及的产品范围：受限定物质缩写要求（同类材质的重量百分比）铅Pb≤0.1镉Cd≤0.01汞Hg≤0.1六价铬Cr(VI)≤0.1多溴化联苯PBBs≤0.1多溴联苯醚PBDEs≤0.1邻苯二甲酸二乙基己酯DEHP≤0.1邻苯二甲酸丁苄酯BBP≤0.1邻苯二甲酸二丁酯DBP≤0.1邻苯二甲酸二异丁酯DIBP≤0.1各个国家的RoHS指标
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高低温测试
产品名称： 高低温测试
型号：
时间： 2017 - 06 - 09
项目有效容积（ mm）试验范围参数高温试验小烘箱常温～300℃1500×1200×800常温～100℃2000×2000×200020℃～50℃420×390×520-40℃～常温700×400×610-55℃～-5℃低温试验2000×2000×2000-35℃～常温 -45℃～-36℃ -55℃～-46℃ -65℃～-56℃恒定湿热试验420×390×52010℃～85℃,30%～98%RH2000×2000×200020℃～85℃,30%～98%RH交变湿热试验420×390×52010℃～85℃,30%～98%RH2000×2000×200020℃～85℃,30%～98%RH温度冲击450×450×460-35℃～150℃ -65℃～150℃420×390×520-40℃～100℃温度循环2000×2000×2000-20℃～85℃ -40℃～...
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AZO(偶氮化合物)
产品名称： AZO(偶氮化合物)
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时间： 2017 - 06 - 09
认证内容摘要什么是偶氮化合物AZO偶氮化合物是偶氮基-N=N-与两个烃基相连接而生成的化合物，其通式为R-N=N-R。生活中与AZO偶氮化合物有关的名词有：azo free、azo free certificate、azo free test、azo染料、azo dye等。涉及AZO偶氮化合物的材料主要有：布料、皮革、油漆、塑料、橡胶、着色剂等。偶氮基两端连接烃基（可以是脂肪族烃基，也可以是苯基等芳烃基）的一类**化合物。偶氮染料是合成染料中品种多的一类，广泛用于多种**和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。偶氮是环保要求的必检项目之一，检验方法有以下两种：气相色谱及质谱联用法（GC-MSD）及液相色谱法（HPLC）。标准规定被检产品中不得含有24种偶氮染料中间体，若检出其中一种即为不合格产品，其为要求如下：GB 18401-2010中可分解致癌芳香胺染料：禁用（值≤20mg/kg);GB 20400-2006中规定可分解有害芳香胺染料：≤30mg/kg(23种禁用芳香胺）REACH(Re...
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澳洲代表
产品名称： 澳洲代表
型号：
时间： 2024 - 11 - 04
什么是澳洲授权代表？澳代在哪里可以办理？澳洲授权代表（Australian Authorised Representative）是指在澳洲注册的个人或公司，代表海外制造商或持有人在澳洲市场上注册和销售其医疗器械、药品或其他相关产品。澳洲授权代表在澳洲的角色是作为联系人，负责处理与澳洲监管机构（如澳大利亚治疗商品管理局，简称TGA）的沟通、注册申请、报告和合规事务等。澳洲授权代表通常由澳洲境内的公司或个人担任，以确保海外制造商或持有人的产品在澳洲的合规性和合法销售。澳洲授权代表的办理通常可以在以下地点进行：1.澳大利亚治疗商品管理局（TGA）： TGA是澳大利亚的监管机构，负责监管医疗器械、药品和其他治疗商品的注册和合规事务。您可以直接向TGA了解有关澳洲授权代表的要求和流程。2.专业服务机构： 在澳洲，有许多专门提供澳洲授权代表服务的专业机构。这些机构拥有丰富的经验和知识，可以协助您申请成为澳洲授权代表，并处理相关的注册和合规事务。在办理澳洲授权代表时，您需要满足澳洲相关法规的要求，并提交相应的申请材料。具体的要求和流程可能因个人情况、产品类型和监管机构要求而有所不同。因此，在申请前，...
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英国代表
产品名称： 英国代表
型号：
时间： 2024 - 11 - 04
什么是英代？英代怎么办理？一. 英代（英国授权代表）及其作用英代，即英国授权代表，是指在英国境外销售带有CE/UKCA标志的商品的负责人。对于不在英国境内的卖家，在英国销售产品时，英代的作用至关重要。以下是关于英代及其作用的详细介绍：二. 为何需要英代：在英国境内销售的卖家： 英代服务主要面向在英国境内销售产品的卖家，确保产品合规。英国认证范围内的卖家： 销售的产品需符合英国认证标准，此时需要英代的支持。境外制造商的卖家： 如果产品的制造商位于英国境外，英代的存在成为确保产品合规性的必要条件。三. 英代的职责：签订协议： 提供为期一年或五年的英代服务，确保产品在英国市场上合法销售。印刷信息： 英代信息应印刷在产品的包装、标签或附带文件上，以便产品可追溯。提供后续服务： 包括提供文件，确保产品的技术文件齐全。问题处理： 协助卖家解决在销售过程中可能出现的问题，确保产品持续符合标准。四. 英代的作用：通过安全认证： 英代的存在可以帮助产品通过相关的安全认证，确保产品在英国市场上的销售合法性。提供可追溯性：...
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美国代表
产品名称： 美国代表
型号：
时间： 2024 - 11 - 04
美国授权代表及其职责？美国授权代表（U.S. Agent）是指一家在美国境内设立的公司或个人，被外国制造商或公司授权代表其在美国食品、药品、医疗器械等领域与美国食品药品监督管理局（FDA）之间的联系。美国授权代表在制造商不在美国设有办事处的情况下，充当了制造商与FDA之间的沟通桥梁。授权代表的职责涵盖了多个方面，确保了制造商在美国市场的产品合规性和监管遵从。以下是美国授权代表的主要职责：联络FDA： 授权代表负责与FDA建立并保持联系。这包括向FDA提供关于制造商和其产品的信息，协助解决问题，回答相关的问询，并及时通报任何紧急情况或重要变更。接收通知和文件： 授权代表作为制造商在美国的法定代表，负责接收FDA发出的通知、警告信、批准和其他重要文件。这有助于确保制造商及时了解与其产品相关的所有监管事宜。处理紧急情况： 在产品质量或安全方面出现问题时，FDA可能需要与制造商紧急沟通。美国授权代表负责协助处理这些紧急情况，确保及时、有效地响应FDA的要求。提交注册和备案： 授权代表协助制造商完成FDA的注册和备案程序，包括设备清单（Device Listing）的提交、510(k)预先市场通...
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ANSI/BIFMAX 5.1 办公椅测试
产品名称： ANSI/BIFMAX 5.1 办公椅测试
型号：
时间： 2024 - 03 - 14
Testitem 测试名称：Office Chairs-Tests 办公椅测试Testinfo 测试要求：Back strength test-static-typel靠背静态强度测 -l型座Back strength test-static-typel &l 靠背静态强度测 -Ⅱ &川 型座椅Base test -static 五爪静态压力测试Drop test-dynamic 动态冲击测试Swivel test-cyclic(120,000cycle)旋转测试(120,000转)Tilt mechanism test-cyclic(300,000 cycles)倾斜机构疲劳测试(300,000循环)Seat durability test-cyclic 座位疲劳测试Impact test(100,000 cycles) 座位冲击测试(100,000 循环)Front corner load-ease test (40,000 cycles)座位前角疲劳测试(40,000 循环)Stability test-dynamic 稳定性测试Rear stability 后向...
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QB/T 2280 办公家具 办公椅检测 办公椅测试 认证
产品名称： QB/T 2280 办公家具 办公椅检测 办公椅测试 认证
型号：
时间： 2024 - 03 - 14
办公家具-办公椅检测 | 测试质检报告办公椅：指供室内工作使用的单人座椅。办公椅主要分以下三种类型1.座椅和靠背均可调节的办公椅；2.只有椅背角度可以调节的办公椅；3.椅背，座面，扶手相对位置，角度均不可调节的办公椅。检测标准：QB/T 2280-2016 办公家具 办公椅检测标准项目《QB/T 2280-2016办公家具办公椅》报告申请办理流程：1.填写申请表格；2.快递样品；3.出具报价单；4.安排付款；5.入单测试；6.测试完成出具质检报告。公司凭借着专业而高素质的技术团队，以及“专业技术，诚信之本”的服务宗旨，以“检测成就美好生活”为服务理念，贝德检测机构为广大的客户提供专业而快捷的第三方产品检测服务，面向全球客户开展检测认证业务咨询指导，我们力争以权威的资质，最专业的服务，享誉全球，让您的产品获得客户更佳的口碑。
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室内座椅--EN 12520测试
产品名称： 室内座椅--EN 12520测试
型号：
时间： 2024 - 03 - 01
家用座椅  EN 12520-2015 测试家具产品、家用座椅在出口欧盟时需要通过欧盟CE认证，对应的家用座椅CE认证标准是EN 12520-2015，即家具的强度、耐久性和安全性对家用座椅要求。欧盟对座椅类产品分得很细，针对不同用途、不同年龄段使用者、不同使用场地等特征欧盟制定了不同的标准来约束进入到欧盟的座椅产品。家用座椅CE认证标准EN 12520并不适用于其他类型的座椅，如户外座椅CE认证标准有EN 581，儿童高脚椅CE认证标准EN 14988，商用家具EN1335等。一、EN12520安全要求：      1．边和角      所有使用者在正常使用中可触及的零部件，不得有毛刺，锋利边缘，尖利点（破口），不得有开口管口（手指可进入）。     2．剪切合挤压点      应尽量避免，如果无法避免，则应满足以下要求：      不得由家具上的动力机构驱动（如弹簧）      不得由...
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户外桌椅--EN 581测试
产品名称： 户外桌椅--EN 581测试
型号：
时间： 2024 - 03 - 01
户外休闲桌椅EN 581 标准测试EN 581-2:2009取代ENV 581-2:2000，强制要求所有CEN 成员将此新标准采用为其国家标准，并要求最晚在2009 年10 份之前回收与此标准冲突的其他标准。 该标准分为三部分，定义了该产品类别的机械安全要求和测试方法：第1部分：一般安全要求第2部分：座椅的机械安全要求和测试方法第3部分：桌子的机械安全要求和测试方法EN 581-1：2017室外家具–露营，家用和合同使用的座位和桌子–第1部分：一般安全要求欧洲标准的这一部分规定了与露营地和家用合同使用的户外座位和桌子的一般安全要求。可移动的内饰，覆盖物和永久固定的家具除外。EN 581-2：2015户外家具–露营，家用和合同使用的座位和桌子–第2部分：座椅的机械安全要求和测试方法EN 581的这一部分规定了露营的户外座椅的机械安全要求和测试方法，成人的家庭和合同使用，不考虑材料，设计/构造或制造过程。本文档不适用于可能需要更高要求的严格合同使用的户外家具，也不适用于可移动的室内装潢和覆盖物，永久固定的家具和街道家具。该欧洲标准中包含的测试要求基于体重不超过110公斤的人员的...
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办公椅/电竞椅EN 1335测试
产品名称： 办公椅/电竞椅EN 1335测试
型号：
时间： 2024 - 03 - 01
EN 1335办公家具 - 办公椅    主要测试项目有：1. General design requirements 一般设计要求 (EN 1335-2 clause4.1)2. Testing 测试 (EN 1335-3)clause 7.1 Stability 稳定性测试7.1.1 Front edge overbalancing 座位前部边缘稳定性测试7.1.2 Forwards overbalancing 前向稳定性测试7.1.3 Forwards overbalancing with chair with footrest带脚踏的椅子的前向稳定性测试7.1.4&7.1.5 Sideways overbalancing 侧向稳定性测试7.1.6&7.1.7 Rearwards overbalancing 后向稳定性测试7.2.1 Seat front edge static load test 座位前部静压测试7.2.2 Combined seat and back static load test座位，后背静压测试7.2.3 Arm re...
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MTC认证
产品名称： MTC认证
型号：
时间： 2023 - 11 - 08
获悉，从2023年10月1日起，欧盟海关将严格检查所有申报HS代码为7323、7326等含有金属的货物。这一举措主要针对俄罗斯金属出口贸易的制裁，所有进口国家的金属相关产品必须提供MTC(Material Transfer Certificate)证书，证明产品材料的来源并非源自俄罗斯。MTC的全称是Mill test certificate，也被称为工厂测试证书或者材质质量证书，是金属行业使用的一种质量保证文件，用于证明材料的化学和物理特性，并说明由金属（钢、铝、黄铜或其他合金）制成的产品符合国际标准组织（如 ANSI、ASME 等）的特定标准。MTC证书可以是由生产厂家开具，也可以通过第三方检测机构开具。如果没有MTC证书，海关会索要以下证明材料（可能全要，也可能只要一部分）：✦ 发票；✦ 箱单；✦ 质量证书（CE证书）；✦ 长期供应商声明（证明自己货物的材料长期都是从非俄罗斯供应的）；✦ 证明成本的文件和生产商的文件；✦ 出口报关单；✦ 工厂的生产说明...
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卡塔尔CRA型号认证
产品名称： 卡塔尔CRA型号认证
型号：
时间： 2023 - 01 - 28
我们很高兴地通知您，我们现在通过卡塔尔的团队处理卡塔尔的所有无线电通信设备认证。 卡塔尔CRA认证卡塔尔CRA认证的实施机构是卡塔尔通信技术监管局（Communications Regulatory Authority of Qatar，简称CRA）。企业需要向CRA提交认证申请，并提供相关产品的技术资料和测试报告等文件。CRA会对申请产品进行实验室测试和现场检查，以验证产品是否符合卡塔尔的技术和安全标准。通过认证的产品可以在卡塔尔市场上销售和使用。卡塔尔CRA认证产品卡塔尔CRA认证是指由卡塔尔政府颁布的一项强制性认证制度，适用于所有进口到卡塔尔的信息和通信技术（ICT）设备和产品，如计算机、移动电话、调制解调器、无线设备、网络设备等。卡塔尔CRA认证主要是为了确保这些设备和产品符合卡塔尔的技术和安全标准，并且不会对卡塔尔的公共网络和安全构成威胁。 卡塔尔CRA认证流程卡塔尔ICT认证的流程一般包括以下几个步骤：1.确认产品类别和认证要求：企业需要先确定自己的产品类别，了解产品是否需要进行卡塔尔ICT认证，以及认证所需的技术标准和要求；2.准备申请材料：企业需要准...
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CMMI集成能力成熟度模型评估
产品名称： CMMI集成能力成熟度模型评估
型号：
时间： 2021 - 06 - 18
一：背景介绍：   CMM(Capacity Maturity Model)是“软件能力成熟度模型”的英文简写，该模型由美国卡内基-梅隆大学的软件工程研究所（简称SEI）受美国国防部委托，于1991年研究制定，初始的主要目的是为了评价美国国防部的软件合同承包组织的能力，后因为在软件企业应用CMM模型实施过程改进取得较大的成功，所以在全世界范围内被广泛使用，SEI同时建立了主任评估师评估制度，1997年10月美国国防部下令SEI停止对CMM的研究，转而致力于开发CMMI(Capacity Maturity Model Integrated)，帮助企业解决使用多个CMM的问题。SEI同时宣布CMMI产品将取代CMM，故于2000年8月11日颁布CMMI-SE/SW 1.0版本，2001年12月发行1.1版本，从2003年开始由CMM向CMMI过渡， 2005年年底CMM开始停用。CMMI是SEI于2000年发布的CMM的新版本，目前CMMI已经发展到1.3版本，并且只接受1.3版本的评估结果。CMMI目前包含了三个模型，分别是CMMI-DEV、CMMI-SVC以及CMM...
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加拿大防止儿童打开 CSA Z76.1
产品名称： 加拿大防止儿童打开 CSA Z76.1
型号：
时间： 2021 - 06 - 17
为确定是否符合本标准的要求，CRP模型的儿童抗性和高级成人使用有效性评估应按照完整方案或顺序方案进行。 （一）选择协议应在测试开始前选择测试协议。 不允许更改测试协议。 （二）完整的协议测试应根据第8章进行针对儿童抗性有效性和高级成人使用有效性的完整方案测试。结果应按照条款6和10的规定进行记录和评估。代替完整的方案，可以使用顺序方案。 （三）顺序协议测试顺序方案仅适用于儿童抗性和高级成人有效性测试不得按顺序执行。顺序方案测试应按照第8章进行。结果应按照第6和9条的规定进行记录和评估。注意：已经开发了顺序协议测试作为完整协议测试的替代方案。它通过使用统计趋势分析减少了参与测试的儿童数量。 （四）评估儿童防护包的类似模型CRP系列中的各个型号可以单独测试，也可以按照第11章中规定的阵列进行测试。 （五）测试项目5.1、物理测试5.2、寿命测试寿命试验（见第12.3条）应在初步评估CRP模型时进行。 5.3泄漏试验泄漏测试应符合以下要求（见第12.4条）：a）试验应在初步评估CRP模型时进行，并且仅适用于拟用于液体制剂的CRP。b...
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